Где будет терапия CRISPR через 5 лет?

КРИСПР Терапевтика (NASDAQ: CRSP) уже добилась чего-то, что большинство компаний по подготовке генов все еще пытаются сделать: получить доступ к лекарствам на основе CRISPR и выйти на рынок. Теперь он должен доказать, что может построить бизнес вокруг технологии. Это начинается с Casgevy, генной терапии болезни серповидноклеточных клеток, разработанной на базе Vertex Fromicals (NASDAQ: PRTX). Кашгеви получил 76 млн. долл. США в виде поступлений от 2 2026 кувшинов, что на 78% больше последовательности и 151 % год за годом. Сейчас он утвержден в 39 странах, и FDA недавно распространила свой лейбл США на детей в возрасте 2 лет. Мисс Нвида в 2009? Этот рентгеновский сигнал снова вспыхивает. В 2009 году сигнал "Double Down" вспыхнул для маленького известного чип создателя по имени Нвида. Впервые за многие годы этот же сигнал "Total Cviction" мигает для компании размером 1/100 по размеру с NVIdia. Продолжить . "CRISPR Terrapeutics" получает 40% прибыли и затрат Касгеви, а Vertex занимается коммерциализацией и производством. Хорошее основание. Но через пять лет, я подозреваю Касгеви не будет главной причиной того, что ты захочешь владеть акциями. Программа, которую я смотрю более пристально, это CTX310, которая использует CRISPR для редактирования гена под названием ANGPTL-3 внутри тела. Если вы не знакомы, ANGPTL3 помогает регулировать холестерин и триглицериды - два основных носителя сердечно-сосудистых заболеваний. И в отличие от Касгеви, который требует, чтобы врачи удаляли…