Ростовские врачи спасли жизнь малыша с редчайшим генетическим заболеванием. Когда ребенку было 1,5 месяца, он в тяжелом состоянии поступил в отделение реанимации.
Медики провели срочное обследование и заподозрили редкую форму первичного иммунодефицита. Диагноз IPEX‑синдром позже подтвердился.
«Прогноз при этом заболевании напрямую зависит от скорости постановки диагноза. В мире насчитывается не более 300 маленьких пациентов с этим синдромом, а в Ростовской области это первый подтверждённый случай», - рассказал губернатор Ростовской области Юрий Слюсарь.
Новорожденного перевели в федеральный центр. Затем в Российской детской клинической больнице для мальчика подобрали терапию. Сейчас ребенок уже дома. Однако лечение продолжается.
