Специалисты успешно завершили третий этап клинических испытаний нового метода лечения мышечной дистрофии Дюшенна с помощью клеточной терапии.
Согласно данным, опубликованным в авторитетном журнале The Lancet, внутривенное введение сердечных стволовых клеток позволяет замедлить прогрессирование мышечной слабости на 54–65% у подавляющего большинства участников исследования.
В эксперименте приняли участие 106 пациентов в возрасте от 10 до 22 лет. На протяжении года им еженедельно проводили инфузии клеточных культур. Ученые отметили не только стабилизацию мышечной ткани, но и позитивные изменения в работе сердечно-сосудистой системы: у некоторых больных сократилось образование фиброзной (рубцовой) ткани в миокарде.
В основе терапии лежат клетки CDC — искусственно выращенные аналоги сердечных стволовых клеток, которые в норме участвуют в регенерации сердечной мышцы. Предыдущие исследования биологов показали, что при попадании в кровоток эти клетки выделяют специфические сигнальные молекулы, способные подавлять воспалительные процессы и предотвращать гибель мышечных клеток.
