Соединение, содержащееся в брокколи, может стать основой нового метода лечения редкого наследственного заболевания нервной системы — атаксии Фридрейха. К такому выводу пришли исследователи из Технологического университета Суинберна, опубликовавшие работу в журнале Antioxidants & Redox Signaling (ARS).
Атаксия Фридрейха вызывает постепенное разрушение нервных клеток головного и спинного мозга, из-за чего пациенты со временем теряют способность ходить, говорить и самостоятельно обслуживать себя. Заболевание считается неизлечимым, а эффективных методов терапии, особенно для детей, пока не существует.
Ученые выяснили, что сульфорафан — природное вещество, которым богата брокколи, повышает уровень белка фратаксина, дефицит которого лежит в основе болезни. Кроме того, соединение снижало воспаление, уменьшало клеточный стресс и защищало нервные клетки от повреждений, воздействуя сразу на несколько механизмов развития заболевания.
Авторы отмечают, что сульфорафан уже имеет подтвержденный профиль безопасности у детей и взрослых и выпускается в биологически активной форме. Теперь исследователи рассчитывают получить финансирование для клинических испытаний. Если эффективность подтвердится у пациентов, это может значительно ускорить появление доступного лечения для людей с этим редким заболеванием.
