Новый подход к профилактике острого почечного повреждения при лечении цисплатином разработали учёные Белгородского государственного университета, предложив использовать пептид, имитирующий защитный фрагмент гормона эритропоэтина, но лишённый его опасного побочного действия.
Цисплатин – высокоэффективный препарат на основе платины: блокируя синтез ДНК в раковых клетках, тяжелый металл вызывает их гибель. Однако эта схема лечения очень часто заставляет врача прекратить химиотерапию для спасения почек пациента. По статистике, до трети больных сталкиваются с цисплатин-индуцированной нефропатией: в почечной ткани нарушается микроциркуляция, гибнут клетки канальцев и возникает угроза острой почечной недостаточности.
Способ смягчить этот удар, не отказываясь от полноценного лечения, разработала команда медицинского института НИУ «БелГУ». Один из авторов, ассистент кафедры фармакологии и клинической фармакологии и практикующий онколог Александр Нетребенко пояснил, что гормон эритропоэтин обладает мощным цитопротективным действием: улучшает кровоток и помогает тканям выживать в условиях кислородного голодания. Однако классический эритропоэтин одновременно стимулирует образование эритроцитов, что у пациентов с распространёнными формами рака многократно повышает риск тромбозов. Иными словами, пытаясь спасти почки, можно спровоцировать инфаркт или инсульт.
Исследователи НИУ «БелГУ» первыми проверили в строгом эксперименте гипотезу, которая долгое время оставалась лишь теорией. Они…
