Вилки для репродукции ДНК могут быть поставлены под сомнение в результате химиотерапии рака, что приводит к накоплению однострунной ДНК и замедлению синтеза ДНК. Заметная пластичность вилок репликации под воздействием переплетения обеспечивает стабильность вилок, допустимость ущерба и полное дублирование генома1. Начало и развитие вилок для репликации происходит в трехмерно организованном геноме. Выдержка из петли ДНК, осуществляемая комплексом когезин, организует геном2 и регулирует инициирование и размещение репродукции ДНК 3, 4. Хотя недавно сообщалось о переходном взаимодействии вилок-сестер во время незатронутого воспроизведения5, функциональное значение контактов с черными витками при репликации стресса и роль когезина в этом контексте остаются неизвестными. Здесь мы показываем, что вытеснение петли с помощью когезина перестраивает ДНК-контакты на напряженных вилках репликации для содействия стабильности генома. С помощью мутантов 7.8,9 и недавно разработанной технологии на основе микроС для улавливания хроматинов в зарождающейся ДНК (Repli-C) мы обнаружили, что петля-вывод когезин накапливается при застое репродукции вилок, ограничивая связь между сёстрами и колпаками в пользу межрепликонных контактов. Этот процесс способствует активному замедлению и обращению вспять вилок, предотвращая действия PRIMPOL на однострунную ДНК1. Эти результаты показывают, что репликационная реакция на стресс - это не просто аккумулирование отдельных нормативных событий, но и…
Кохесин меняет реплицированные контакты, чтобы помочь вилке замедлять и поворачивать
Природа, опубликованная в Интернете: 16 сентября 2026 года; дои: 10.1038/s41586-026-11034-0 Вытеснение петли с помощью когезина ограничивает использование сестринско-вилочного соединения и близлежащих реплицированных вилок для воспроизведения стресса, способствует изменению направления движения вилки и замедляет движение витков в целях сохранения стабильности генома.