Ученые Томского политеха совместно с российскими коллегами в две стадии синтезировали новые по структуре малые молекулы, которые являются потенциальными молекулярными каркасами для дальнейшего синтеза противораковых препаратов. Соединения прошли успешные лабораторные испытания на клеточных линиях рака молочной железы, предстательной железы и рака яичников.
На сегодняшний день перед научным сообществом все еще стоит задача поиска новых препаратов для лечения онкологических заболеваний, чтобы снизить побочные эффекты от терапии и сделать ее более адресной, так как одни и те же препараты могут благотворно влиять на выздоровление одного пациента и не приносить результатов при лечении другого.
Так, ученые ТПУ совместно с коллегами в две стадии синтезировали новые соединения на основе трех известных химических «каркасов» — инденохиноксалинона, триптантрина и трициклического аналога изатина.
В первой стадии синтеза исследователи присоединяли к исходным молекулам небольшой фрагмент из ацетона — эта реакция называется альдольной конденсацией. Затем к полученным промежуточным продуктам добавляли еще одну функциональную группу — оксимную. В результате образовались шесть новых соединений, три из которых ранее науке не были известны.
